Как правильно организовать учёт лекарственных препаратов?
Маркировка лекарственных препаратов - тема непростая! Ответы на самые актуальные вопросы, связанные с работой в федеральной ИС "Мониторинг движения лекарственных препаратов" получили участники вебинара, организованного специалистами фирмы 1С. Он состоялся 21 октября и собрал участников рынка лекарств со всей страны.
Как следует из доклада начальника Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Ирины Крупновой в 2020 году в рамках федерального госнадзора в сфере обращения лекарств было проведено 266 плановых и 665 внеплановых проверок. В результате 931 проверки в 930 случаях были выявлены нарушения, гласят данные ведомства.
Согласно ФЗ №425 "О внесении изменений в федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" от 28.12.17 г. в системе Честный ЗНАК обязаны зарегистрироваться не только производители лекарственных препаратов и медицинские организации, но и дистрибуторы! Они должны распространять только маркированный товар, что поможет бороться с контрабандой.
Если ваша организация попадает в число обязательных участников обмена информацией с МДЛП и вам нужна помощь, обращайтесь к специалистам компании "Тюмень-Софт". Мы качественно и быстро подготовим необходимое оборудование и настроим обмен данных!
Есть вопросы? Звоните в отдел продаж "Тюмень-Софт" : +7 (3452) 680-960.